人类心脏具备自我修复的能力，这一突破性成果或将改变医学格局
据英媒11月3日报道，当有人心脏病发作或心力衰竭时，关键的肌肉细胞会流失，且心脏无法自行补充这些细胞。目前，在心脏受损后尚无培育新心脏细胞的方法，这意味着患者必须依赖药物、植入设备、手术或移植。
但如今，专家发现了一个出生后便会关闭的基因，该基因可被“重新激活”，以生成新的、功能正常的心脏细胞。纽约西奈山伊坎医学院的科学家们意识到，将该基因重新注入受损的中年供体心脏中，可启动细胞再生。该团队在十多年前就首次证明了这项技术在猪身上有效，但这是他们首次证明该技术在人类身上也有效。
西奈山心血管再生医学主任希娜·乔德里博士表示：“心脏病是全球头号死因，然而成年人类心脏肌肉细胞在出生后便停止分裂。我们的研究首次表明，我们可以在猪心脏受损后使其再生，如今我们通过证明即使是长期被认为无法分裂的中年成年人类心脏细胞，也能被诱导重新生成新的、功能正常的细胞，推动了该领域的发展。这标志着从管理症状转变为真正修复人类心脏。”
在英国，每年有超过10万人因心脏病发作入院——相当于大约每五分钟就有一人。
与此同时，超过100万人患有心力衰竭，每年新增约20万例确诊病例。这项技术利用了一种天然存在的基因——细胞周期蛋白A2（CCNA2）的力量，该基因在子宫内发育过程中对心脏细胞的分裂和生长至关重要。然而，该基因在出生后不久便会关闭——这意味着成年心脏细胞在受损时无法分裂或自我修复。
在早期对猪取得成功后，该团队使用一种无害病毒，将CCNA2基因的活性版本送入从21岁、41岁和55岁供体器官中提取的心脏肌肉细胞。在两位年龄较大的患者中，他们观察到人类心脏细胞进行了分裂——产生的细胞行为如同正常、健康的心脏细胞。
进一步分析表明，CCNA2通过重新激活某些生长基因，帮助心脏细胞短暂地“逆转时钟”，使其能够分裂并修复心脏。
乔德里博士说：“这是近二十年工作的成果。”“我们开创了通过唤醒休眠的细胞分裂基因来使心脏再生的概念，如今我们让这一愿景离患者更近了一步。”“我们的目标是提供一种疗法，使心脏在心脏病发作或心力衰竭后能够自我修复——减少对移植或机械装置的需求。”
下一步将是寻求美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，在心脏病患者身上测试该疗法。研究结果发表在《再生医学》杂志上。
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